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Mops Puffer, 500ml

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Zubehör

Elektrophoresekammer für Protein-Auftrennungen (Vertikal)
Elektrophoresekammer für Proteinauftrennung (Vertikal)Kompakte Elektrophoresekammer aus hochwertigem Plexiglas zur Trennung von Proteinen in Polyacrylamid- Fertiggelen (10x10cm). Bei Verwendung von 1 Gel können 10 bzw. 15 Proben in einem Lauf getrennt werden, bei 2 Gelen  20 bzw. 30 Proben. Sicherheitsdeckel mit hochwertigen und flexiblen Anschlüssen, Laborsicherheitstecker, vergoldeten Steckkontakten in der Kammer  und Platinelektroden. Der Probenpuffer enthält SDS. SDS führt durch Aufhebung der hydrophoben Wechselwirkung und Spaltung der Wasserstoffbrückenbindung und Spaltungder Wasserstoffbrückenbindungen zur Denaturierung der Proteine. Außerdem werden die natürlichen Ladungsunterschiede überdeckt. Durch Zugabe von Reduktionsmittel werden Disulfidbrücken, die zwischen den Cysteinresten der Proteine bestehen, gespalten. die Proteine zerfallen dadurch in vollständig entfaltete, gestreckte Polypeptidketten.##technicalData## Techische Daten der Elektrophoresekammer:   Gelgröße: 10x10cm Fertiggele Puffervolumen: 1300ml Abmessungen der Kammer: 14,5 x 12 x 14cm (BxTxH)##technicalData## Lieferumfang: Elektrophoresekammer, Sicherheitsdeckel mit hochwertigen und flexiblen Anschlüssen sowie ausführliche Bedieungsanleitung (englisch / deutsch) Laborsicherheitstecker,  vergoldeten Steckkontakten in der Kammer und Platinelektroden.

639,00 €*

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Elektrophoresekammer für Protein-Auftrennungen (Vertikal)
Elektrophoresekammer für Proteinauftrennung (Vertikal)Kompakte Elektrophoresekammer aus hochwertigem Plexiglas zur Trennung von Proteinen in Polyacrylamid- Fertiggelen (10x10cm). Bei Verwendung von 1 Gel können 10 bzw. 15 Proben in einem Lauf getrennt werden, bei 2 Gelen  20 bzw. 30 Proben. Sicherheitsdeckel mit hochwertigen und flexiblen Anschlüssen, Laborsicherheitstecker, vergoldeten Steckkontakten in der Kammer  und Platinelektroden. Der Probenpuffer enthält SDS. SDS führt durch Aufhebung der hydrophoben Wechselwirkung und Spaltung der Wasserstoffbrückenbindung und Spaltungder Wasserstoffbrückenbindungen zur Denaturierung der Proteine. Außerdem werden die natürlichen Ladungsunterschiede überdeckt. Durch Zugabe von Reduktionsmittel werden Disulfidbrücken, die zwischen den Cysteinresten der Proteine bestehen, gespalten. die Proteine zerfallen dadurch in vollständig entfaltete, gestreckte Polypeptidketten.##technicalData## Techische Daten der Elektrophoresekammer:   Gelgröße: 10x10cm Fertiggele Puffervolumen: 1300ml Abmessungen der Kammer: 14,5 x 12 x 14cm (BxTxH)##technicalData## Lieferumfang: Elektrophoresekammer, Sicherheitsdeckel mit hochwertigen und flexiblen Anschlüssen sowie ausführliche Bedieungsanleitung (englisch / deutsch) Laborsicherheitstecker,  vergoldeten Steckkontakten in der Kammer und Platinelektroden.

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